Khảo sát đột biến gen FLT3, NPM1, CEBPA và cKIT trên bệnh nhân bạch cầu cấp dòng tủy bằng kỹ thuật giải trình tự chuỗi DNA / TS. Phan Thị Xinh, BS. Lê Thanh Chang (chủ nhiệm đề tài) - Tp. Hồ Chí Minh : Bệnh viện Truyền máu huyết học , 2016. - 51 trang

   Thu thập bệnh phẩm tủy xương của bệnh nhân bạch cầu cấp dòng tủy (BCCDT). Nuôi cấy và thu hoạch tế bào tủy xương, phân tích nhiễm sắc thể đồ để chọn mẫu nghiên cứu phù hợp. Thực hiện tách chiết RNA từ tủy xương và tổng hợp cDNA. Thiết kế các đoạn mồi phù hợp cho phản ứng PCR để khuếch đại chuyên biệt các đoạn gen cần khảo sát và chuẩn hóa điều kiện PCR, đảm bảo khuếch đại chuyên biệt các vùng gen cần khảo sát, kiểm chứng kết quả PCR bằng điện di trên thạch. Tinh sạch sản phẩm PCR và giải trình tự DNA các sản phẩm PCR theo 2 chiều xuôi và ngược bằng máy ABI PRISM 3130 (PE Applied Biosystems, Foster City, CA). Phân tích, đối chiếu kết quả giải trình tự chuỗi DNA bằng NCBI Blast server để chẩn đoán tình trạng đột biến.

Xem chi tiết

   Tìm kiếm cơ bản    Tìm kiếm nâng cao